Końcem lipca w Szczecinie rozpoczął się wielki bieg Dawida Czerwińskiego. Mężczyzna zdecydował się na pokonanie ponad 800 kilometrów, by nagłośnić chorobę swojego syna Kacperka oraz innych dzieci zmagających się z dystrofią mięśniową Duchenne'a i Beckera. Bieg ma zakończyć się w Rzeszowie 7 września w Światowym Dniu Świadomości Dystrofii Mięśniowej Duchenne’a.
Wizyta Dawida Czerwińskiego w Niwiskach
We wtorek (3 września) około godziny 13-14 mieszkańcy oraz władze gminy przywitali Dawida Czerwińskiego przy Urzędzie Gminy Niwiska. O tym pisaliśmy w artykule: Dawid Czerwiński biegnie przez całą Polskę dla swojego synka i innych chorych dzieci. Zawitał do Niwisk [WIDEO - ZDJĘCIA]
Fot. UG Niwiska
Wizyta Dawida Czerwińskiego w Kolbuszowej
W czwartek, 5 września do Kolbuszowej dotarł Dawid Czerwiński. Biegacza przy budynku urzędu miejskiego przywitali pracownicy na czele z Krzysztofem Matejkiem, sekretarzem Kolbuszowej. Podczas spotkania pan Dawid opowiedział o chorobie synka, który zmaga się dystrofią mięśniową Duchenne'a i Beckera.
- Mężczyzna zatrzyma się w naszym mieście, aby następnego dnia wyruszyć w kierunku Głogowa Małopolskiego. Pomoc biegaczowi zadeklarowali burmistrz Kolbuszowej, Fundacja na Rzecz Kultury Fizycznej i Sportu oraz Klinika Zdrowia Gabinet Rehabilitacji Justyna Drzał-Grabiec, która podczas pobytu Dawida w Kolbuszowej udzieli mu wsparcia z zakresu fizjoterapii
- przekazał kolbuszowski urząd.
Bieg ma zakończyć się w Rzeszowie 7 września (sobota) w Światowym Dniu Świadomości Dystrofii Mięśniowej Duchenne’a. Mężczyzna swoim sportowym wyzwaniem chce zwrócić uwagę tę nieuleczalną chorobę.
Relacje z biegu Dawida na bieżąco udostępniane są na grupie na Facebooku Bieg na 800 km dla Kacperka Czerwińskiego i społeczności DMD/ DMB.
Trasa biegu Dawida Czerwińskiego
Trasa ze Szczecina do Rzeszowa liczy dokładnie 834 km. Biegacz zatrzymuje się w różnych miejscach na terenie całej Polski. Zawita także do Niwisk i Kolbuszowej. Pełną trasę biegu można znaleźć TUTAJ>>>
Dystrofia mięśniowa Duchenne'a
Dystrofia mięśniowa Duchenne'a to niebezpieczna choroba genetyczna. Chorują na nią wyłącznie chłopcy z częstością 1 na 3500 urodzeń. Niestety jednym z nich jest synek Dawida Czerwińskiego - Kacper.DMD to choroba o ostrym przebiegu. Wywołuje ona mutacje dystrofiny – ważnego białka budulcowego mięśni, bez którego stają się one słabe i ulegają uszkodzeniu. Dlatego mięśnie są niszczone już od początku jego życia.
- Dzieci takie, jak Kacper, są zazwyczaj mniej sprawne, często się przewracają i podpierają rękoma. Jest spore zagrożenie, że w wieku około 8-12 lat będzie on przez to przykuty do wózka inwalidzkiego
- opisują zbiórkę jego rodzice.
Wesprzeć zbiórkę można pod adresem: www.siepomaga.pl/kacperek-czerwinski
Komentarze (0)
Wysyłając komentarz akceptujesz regulamin serwisu. Zgodnie z art. 24 ust. 1 pkt 3 i 4 ustawy o ochronie danych osobowych, podanie danych jest dobrowolne, Użytkownikowi przysługuje prawo dostępu do treści swoich danych i ich poprawiania. Jak to zrobić dowiesz się w zakładce polityka prywatności.