W ostatni weekend sierpnia mieszkańcy Kolbuszowej i okolic będą mogli wesprzeć zbiórkę dla Kacperka Koszałki.
Jak przekazała nam mama chłopca, Justyna Koszałka, wolontariusze będą obecni w wyznaczonych miejscach podczas trzech wydarzeń odbywających się na stadionie w Kolbuszowej. Chodzi o piątek, sobotę i niedzielę, 28-30 sierpnia.
Gdzie będzie można pomóc?
Zbiórka będzie prowadzona podczas trzech imprez.
- W piątek, 28 sierpnia, będzie można wesprzeć Kacperka podczas wydarzenia Spinacz.
- W sobotę, 29 sierpnia, wolontariusze pojawią się na Dniach Kolbuszowej.
- W niedzielę, 30 sierpnia, będą obecni podczas Dożynek Diecezjalno-Gminnych.
Wszystkie wydarzenia odbędą się na stadionie w Kolbuszowej.
- Będziemy w piątek z rollupem i puszką. W sobotę stoisko. Niedziela stoisko
- powiedziała w rozmowie z naszą redakcją Justyna Koszałka.
Jak dodała, zgodę na kwestowanie wydał burmistrz Kolbuszowej Grzegorz Romaniuk.
Kim jest Kacperek?
Kacper Koszałka ma 5 lat i pochodzi z Przędzela w powiecie niżańskim na Podkarpaciu.
Chłopiec choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a. To ciężka, postępująca choroba genetyczna, która stopniowo odbiera siłę mięśniom. Rodzice Kacperka prowadzą internetową zbiórkę na portalu Siepomaga. Celem jest terapia genowa w Dubaju, przelot, pobyt oraz rehabilitacja.
„Za uśmiechem mojego synka kryje się walka”
Rodzice chłopca w opisie zbiórki piszą o codziennej walce Kacperka i ogromnej nadziei, którą daje możliwość leczenia.
- Za uśmiechem mojego 5-letniego synka kryje się mordercza walka o każdy ruch... Kacperek codziennie przechodzi wycieńczającą rehabilitację - ćwiczenia równowagi, wzmacnianie słabnących mięśni i koordynację
- czytamy na stronie zbiórki.
Jak podkreślają, sama rehabilitacja nie zatrzyma choroby. Rodzina zbiera środki na terapię, która ma być dla chłopca szansą na spowolnienie postępu DMD.
Cel jest ogromny
Kwota potrzebna na leczenie jest bardzo wysoka. Rodzice Kacperka piszą o 12 mln zł potrzebnych na lek, terapię, wyjazd i dalszą rehabilitację.
- Ta kwota przeraża, ale nie możemy się poddać. Z całego serca dziękujemy Wam za każdą wpłatę, każde udostępnienie i każde dobre słowo
- napisali rodzice chłopca.
W opisie zbiórki dodają, że każda wpłata i każde udostępnienie zwiększają szansę na leczenie.
Choroba zabiera siły
Rodzice Kacperka opisują, że pierwsze niepokojące objawy pojawiły się, gdy chłopiec miał 3 miesiące. Zauważono wtedy obniżone napięcie mięśniowe.
Późniejsze badania doprowadziły do diagnozy: dystrofia mięśniowa Duchenne’a.
- DMD powoduje uszkodzenie genu odpowiedzialnego za produkcję dystrofiny - białka niezbędnego do prawidłowego funkcjonowania mięśni. Jej brak sprawia, że mięśnie stopniowo słabną i zanikają
- wyjaśniają rodzice na stronie zbiórki.
Jak dodają, Kacper coraz szybciej się męczy, skarży się na ból nóżek i coraz trudniej wchodzi po schodach.
Liczy się czas
W opisie zbiórki rodzice podkreślają, że w przypadku tej choroby czas ma ogromne znaczenie.
Im szybciej uda się rozpocząć leczenie, tym większa szansa na spowolnienie postępu choroby, dłuższe zachowanie sprawności i poprawę jakości życia.
- Dla Kacpra jest nadzieja. Istnieje możliwość leczenia w specjalistycznej klinice za granicą, gdzie dostępna jest terapia genowa, będąca obecnie jedyną szansą na zatrzymanie tej okrutnej choroby
- piszą rodzice.
Można pomóc na miejscu i przez internet
Osoby, które pojawią się w ostatni weekend sierpnia na stadionie w Kolbuszowej, będą mogły wesprzeć Kacperka bezpośrednio do puszki albo przy stoisku.
Pomagać można również przez internet, wpłacając środki na zbiórkę prowadzoną na portalu Siepomaga.
Trzy wydarzenia, jeden cel
Dni Kolbuszowej, Spinacz i Dożynki Diecezjalno-Gminne przyciągną na stadion wielu mieszkańców regionu. Dla rodziny Kacperka to szansa, aby dotrzeć do kolejnych osób i nagłośnić walkę chłopca z chorobą.
Każda złotówka, każde udostępnienie i każda rozmowa mogą przybliżyć rodzinę do celu. W ostatni weekend sierpnia, oprócz udziału w miejskich wydarzeniach, będzie więc można zrobić coś więcej - wesprzeć 5-letniego Kacperka w walce o leczenie.
Komentarze (0)