Dziewczynka choruje na osteopetrozę. To rzadka choroba genetyczna kości, dotyka jedno na sto tysięcy dzieci. Zahamowuje wzrost, wywołuje anemię, atakuje zakończenia nerwowe, prowadząc do utraty wzroku i słuchu.
Milenka ma niedokrwistość, łamliwość kości i powiększoną śledzionę. Choroba z dnia na dzień postępuje. Jej braciszek, który zmagał się z tym samym schorzeniem, zmarł dwa lata temu. Występują dwie mutacje osteopetrozy: uleczalna, w której stosuje się przeszczep szpiku i nieuleczalna, której konsekwencją jest śmierć.
Jedyną szansą na wyzdrowienie jest przeszczep szpiku. Teraz, po badaniach w niemieckiej klinice, na które poprzez portal siepomaga.pl zrzuciły się setki ludzi z całej Polski, już wiadomo, że dziewczynka może mieć przeszczep. Potrzebną kwotę - prawie 74 tysiące złotych udało się zebrać w zaledwie kilka dni. Akcję wsparło ponad półtora tysiąca internautów!
Poszukiwania genetycznego bliźniaka dla Milenki ruszą lada dzień. O przebiegu akcji będziemy informować na naszym portalu.
